دانلود کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی زیر دسته داروسازی

دانلود کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی تحقیق کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی مقاله کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی

دسته بندی: داروسازی

فرمت فایل: zip

تعداد صفحات: 103

حجم فایل: 39 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

فرمت فایل : ورد

قسمتی از محتوی فایل

تعداد صفحات : 103 صفحه

فهرست مطالب عنوان صفحه فصل اول تاریخچه موسسه رازی 2 تحقیق و تولید : تشخیص 3 تعلیم و توسعه 4 جایگاه بین المللی 5 معرفی فرآوردهای مصرفی پزشکی 6 معرفی واکسن های مصرف دامپزشکی 7 معرفی داروی ضد انگلی دام 8 معرفی پادگانها و سایر فرآورده های بیولوژیک 8 معرفی توبر کولین 9 قسمت فیزیکوشیمی 9 فصل دوم تایید مواد اولیه تعیین آمینو نیتروژن آزاد تست تعیین تیپ شیشه اندازه گیری مقاومت هیدروکسی پودر شیشه آشنایی و کنترل درپوش های لاستیکی مخصوص تهیه محلول استاندارد آمونیوم ppm 5/2 تهیه محلول استاندارد آمونیوم ppm 1 تهیه محلول استاندارد پتاسیم تتراید و مرکورات قلیایی تهیه محلول A برای تست های کنترل درپوش اندازه گیری میزان آلومینیوم موجود در درپوش اندازه گیری شفافیت و رنگ محلول فصل سوم تعیین مقدار پروتئین تهیه محلول مینرالیزاتور جهت تعیین ازت پروتئین تهیه سود 1 نرمال جهت تعیین ازت پروتئین تهیه اسید بوریک 2% جهت تعیین ازت پروتئین تهیه معرف جهت تعیین ازت پروتئین تهیه اسید سولفوریک جهت تعیین ازت پروتئین تهیه ازت پروتئین جهت نمونه های توبرکولین گاوی محاسبه نمونه های توبر کولین تهیه TCA 100% فصل چهارم تهیه واکسن 12 یاورهای ایمنی 14 تاریخچه 14 تعریف یاور و کاربرد یاور 15 عملکرد یاورها 16 خصوصیات یک یاور مناسب 20 انواع یاورها 21 تقسیم بندی یاورها 21 تست فرمالین 28 روش کار 28 تست آلومینیوم 29 تهیه محلولهای استاندارد آلومینیوم 29 اندازه گیری آلومینیوم موجود در نمونه های واکسن 31 تست تیرمرسال 33 تهیه محلول دی تیزون 34 تهیه محلول تست آمونیاک 35 روش اندازه گیری مرتیولات 35 فصل پنجم تهیه سرم 37 تست اندازه گیری فنل 40 تهیه محلول آمینو فنازن 40 تحلیه محلول پتاسیم هگزاسیانوفلات 40 تهیه بافر بورات 41 اندازه گیری فنل در سرم دیفتری 41 آلبومین 42 تهیه سرم فیزیولوژی 55 آماده سازی نمونه های توکسوئید 55 آماده سازی نمونه های آنتی ژن 56 آماده سازی نمونه های سرم یا پلاسما 57 فصل ششم دستگاه uv-vis-spectroscopy دستگاه رطوبت سنج مقدمه لئوفیلیزاسیون تاریخچه لئوفیلیزاسیون بررسی اجمالی یک چرخه لئوفیلیزاسیون کنترل کیفیت لئوفیلیزاسیون انبار و ذخیره محصول دستگاه pH متر ترازوی دیجیتالی فصل اول تاریخچه مؤسسه رازی آشنایی با قسمت فیزیکوشیمی تاریخچه مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی با بیش از 75 سال سابقه فعالیت یکی از قدیمی ترین و معتبرترین مراکز علمی و تحقیقاتی کشور شناخته می شود.
این مؤسسه فعالیت خود را در سال 1304 تحت وزارت فلاحت و فوائد عامع (وزارت کشاورزی وقت) با تحقیقات پیرامون راههای مبارزه با بیماری خانمانسوز طاعون گاوی که با تلف صدها هزار رأس گاو حیات دامی کشور را مورد تهدید قرار داده بود آغاز مرد و پس از مدت کوتاه با تولید و عرضه واکسن مؤثر علیه بیماری مبور دوره نوینی از مبارزه علیه بیماریها را در کشور پایه گذاری نمود.
به فاصله کوتاهعی پس از این موفقیت کاربر روی تولید واکسنهای مؤثر علیه بیماریهای مهلک دامی از قبیل سیاه زخم نیز آغاز شد و از سال 1320 تحقیق و تولید انواع واکسنها و سرمهای ممصرف پزشکی در دستور کار مؤسسه تحقیقات رازی قرار گرفت.
مسئله ای که حائز اهمیت می باشد این است که دوران شکوفائی و رشد و توسعه مؤسسه تحقیقات رازی مربوط به دوران پس از واگذاری مدیریت مؤسسه به مت

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” دانلود کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – دانلود کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
دانلود کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی;تحقیق کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی;مقاله کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی;کار آموزی تهیه واکسن در مؤسسه راضی

فایل پاورپوینت عوارض جانبی داروها زیر دسته داروسازی

Anabolic stderoi رسماً به عنوان استروئیدهای آنابولیک – آندروژنیک شناخته می شوند در صورت تجویز همراه تغذیه مناسب، موجب افزایش وزن می شوند موجب افزایش LDL و کاهش HDL می شوند آکنه، افزایش فشارخون از عوارض آنها است اثرات روانی (hypomania aggressiveness)

دسته بندی: داروسازی

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 56

حجم فایل: 666 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

Anabolic stderoi
رسماً به عنوان استروئیدهای آنابولیک – آندروژنیک شناخته می شوند
در صورت تجویز همراه تغذیه مناسب، موجب افزایش وزن می شوند
موجب افزایش LDL و کاهش HDL می شوند
آکنه، افزایش فشارخون از عوارض آنها است
اثرات روانی (hypomania aggressiveness)

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” فایل پاورپوینت عوارض جانبی داروها ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – فایل پاورپوینت عوارض جانبی داروها – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
عوارض جانبی داروها

پاوورپوینت روشهای بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی زیر دسته داروسازی

پاوورپوینت روشهای بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی در 29اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx

دسته بندی: داروسازی

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 29

حجم فایل: 143 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

پاوورپوینت روشهای بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی در 29اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx

مقدمه

اگرچه کاشت گیاهان دارویی به هزاران سال پیش باز می‌گردد ولی باید گفت که در مورد اصلاح آنها تاکنون پیشرفت قابل ملاحظه‌ای صورت نگرفته است و در حال حاضر، تعداد کالتیوارهای مفید به‌دست آمده بر اثر اصلاح گیاهان دارویی اندک است. هدف از اصلاح گیاهان دارویی، افزایش کمیت و کیفیت آن دسته از مواد مؤثره در این گیاهان است که در صنایع دارویی از اهمیت خاصی برخوردار هستند. در سال‌های اخیر توجه خاصی از جانب سازمان‌های مختلف در کشورهای جهان در ارتباط با اصلاح این گیاهان صورت گرفته است. در این راستا استفاده از تکنیکهای وابسته به کشت بافت و بیوتکنولوژی به منظور ارتقاء صفات کمی و کیفی و کاهش زمان اصلاح نباتات از اهمیت خاصی برخوردار است.

کشت بافت

با تکنیک کشت بافت می توان از یک سلول به یک گیاه کامل دست یافت. در این تکنیک از روشهای جنین زایی ریزازدیادی و اندام زایی استفاده میگردد.استفاده از این تکنیک به همراه موتاسیون باعث سرعت بخشیدن به تکثیر انبوه تولید گیاهان عاری از بیماری انجام کار در تمام طول سال و کاهش هزینه خواهد شد. ¥اولین مرحله تکثیر قسمت مورد نظر در گیاه می باشد.پس از تعیین دز مناسب و انجام تیمار پرتوتابی و تکثیر دوباره گزینش درشرایط In-vitro با اعمال تیمار تنش صورت میگیرد .گیاهان گزینش شده بعد از انتقال به گلدان جهت سازگاری و تکثیر دوباره جهت سلکسیون انتهایی در مزرعه کشت شده و سپس مورد بررسی های تغییرات زنتیکی قرار خواهند گرفت.

یکی از بخش‌های مهم بیوتکنولوژی “کشت بافت” است که کاربردهای مختلف آن در زمینه گیاهان دارویی، از جنبه‌های مختلفی قابل بررسی است:

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” پاوورپوینت روشهای بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – پاوورپوینت روشهای بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
روشهای بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی ; بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی ;روشهای بیوتکنولوژی ;اصلاح گیاهان دارویی ;تحقیق روشهای بیوتکنولوژی;مقاله اصلاح گیاهان دارویی ;دانلود روشهای بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی ;پاورپوینت روشهای بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی ;دانلود پاورپوینت;دانلود مقاله;دانلود پژوهش;دانلود تحقیق

پاورپوینت داروهای ضدقارچی زیر دسته داروسازی

پاورپوینت داروهای ضدقارچی در 54 اسلاید قابل ویرایش با فرمت pptx

دسته بندی: داروسازی

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 54

حجم فایل: 553 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

پاورپوینت داروهای ضدقارچی در 54 اسلاید قابل ویرایش با فرمت pptx

درمان عفونتهای قارچی

شدت بیماری و دامنه عفونت در نوع درمان موثر است عفونتهای کم التهاب عموماً وسیع و گسترده می باشند در حالیکه عفونتهای شدید و التهابی اغلب نقاط محدودی را گرفتار می سازند.

عفونتهای التهابی با محدوده مختصر عموماً نسبت به درمان پاسخ می دهند.

عواملی که در انتخاب داروی ضد قارچی مناسب موثرند سن، جنس، شغل، عادت و بهداشت عمومی بیمار و نقاط آناتومیک تحت درمان می باشد که باید به آنها توجه شود.

ضایعات آلرژیک و بثورات با یک دوره کوتاه درمان کورتیکوستروئیدی همراه با داروهای ضدقارچی تحت کنترل قرار می گیرد.

عفونتهای درماتوفیتی پوست را در صورتیکه جزئی و مختصر باشند می توان بطور موضعی درمان نمود، لیکن در مورد ضایعات درماتوفیتی مزمن، ضایعات گسترده و عفونتهای مو و ناخن باید از درمان سیستمیک استفاده شود.

داروهای ضدقارچی

باوجود افزایش روزافزون داروهای ضدقارچی ولی همچنان در مقایسه با داروهای آنتی باکتریال تعداد آنها بسیار کمتر است. داروهای ضد قارچی موجود به چهار گروه اصلی تقسیم بندی می شوند:

پلی اِن ها

آزولها

آلیل آمینها

اکینوکاندینها

علاوه بر چهار گروه اصلی، تعدادی از داروها نظیر فلوسیتوزین و گریزئوفولوین در هیچ یک از گروههای فوق الذکر قرار نمی گیرند و در یک گروه متفرقه دسته بندی می شوند.

این داروها را می توان براساس مکانیسم اثر دارو به چند دسته تقسیم نمود:

داروهای موثر بر غشاء سلولهای قارچی مثل پلی اِن ها و ایمیدازولها

داروهای موثر بر سنتز DNA یا RNA مثل فلوسیتوزین

داروهای موثر بر دوک تقسیم مثل گریزئوفولوین

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” پاورپوینت داروهای ضدقارچی ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – پاورپوینت داروهای ضدقارچی – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
دانلود پاورپوینت داروهای ضدقارچی;دانلود پاورپوینت بررسی داروهای ضدقارچی;پاورپوینت بررسی داروهای ضدقارچی;بررسی داروهای ضدقارچی;پاورپوینت داروهای ضدقارچی;داروهای ضدقارچی;تحقیق داروهای ضدقارچی;مقاله داروهای ضدقارچی

پاورپوینت بررسی داروهای مورد استفاده درICU زیر دسته داروسازی

پاورپوینت داروهای مورد استفاده درICU در 7اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx

دسته بندی: داروسازی

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 7

حجم فایل: 87 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

پاورپوینت داروهای مورد استفاده درICU در 7اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx

نام دارو

دوبوتامین

دسته دارویی

مقلدسمپاتیك

فارموكینتیك

در كبد متابولیزه شده. توسط ادرار دفع می شود دارای نیمه عمر 2 دقیقه است

كتاكوری

از نظر حاملگی جزء گروه دارویی C می باشد

عملكرد/اثرات درمانی

یك داروی مستقیم الاثر اینوتروپیك می باشد كه عمدتاً روی گیرنده ای B1 – آدرنژیك اثر كرده و قدرت میوكارد، حجم ضربه ای – بروده ده قلب را ارتقاء می بخشد. پیش بارو پس بارقلب را ↓ می دهد. جریان خون كل

موارد استفاده

پروفیلاگسی یا درمان هیپرتانیون حاد. شوك همراه با (MI)، تروما، نارسایی كلیوی، عدم جبران قلبی، جراحی بازقلب، CHF

عوارض جانبی

↑ضربان قلب ↑فشار خون سیستولیك احتمالاً عصبانیت، تهوع، سردرد، تنگی نفس

تداخلات

ضد افسردگی سه حلقه ای؛ مهاركننده های MAO داروهای اكسی تولیك ممكن است اثرات دارو را ↑ دهند. بتابلوكرها. اثرات دارو را تشدید كنند: دیگوكسین

اقدامات پرستاری

بیمار باید تحت مانیتورینگ مداوم قلب باشد. وزن بیمار (جهت تعیین دوز دارو) اندازه گیری می شود. مقادیر پایه فشار خون % نبض/تعداد تنفس ثبت شود.

مصرف در بیمارستان

دارد

نام دارو

دكسا متازون Dexame thasone اسامی تجاتی دكادرون هگزا درول

دكسكلر فنیرامین مالئات

Dexachbr phenira min maleate

دسته دارویی

آنتی هیستامین آنتانوسیت گیرنده H1 ضد خارش

فارموكینتیك

به راحتی از مجرای گوارتی جذب. شروع اثر min30-15 و امواج اثر 3 ساعت در كبد – تابولیزه می شود

كتاكوری

C

عملكرد/اثرات درمانی

آنتاگونیست گیرنده H1، آنتی هیستانین آلكیلامین مشتقی از كلرفنیرامین، اثرات آنتی كولینرژیك داد. خواب آلودگی و تسكین خفیف تولید می كند

موارد استفاده

رینیت آلرژیك فصلی و دائمی. سایر تظاهرات آلرژی ورینیت به عنوان كمك به اپی نفرین در درمان راكسوین آنافیلاكتیك

عوارض جانبی

خواب آلودگی، سرگیجه، ضعف، سردرد. بی خوابی، وزوز كوش تپش قلب تا كیكاردی هیپوتاسیون یبوست، بی اشتهایی ترومبوسیتوپنی

تداخلات

الكل سایر تضعیف كننده های CNS مهار كننده MAO تضعیف CNS را ↓ می دهد.

اقدامات پرستاری

جذب و دفع كنترل و از در ادرار كردن بررسی كنید. برای ↓ ناراحتی دارو توصیه كنید را همراه با غذا آب یا شیر بخورید.

مصرف در بیمارستان

دارد.

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” پاورپوینت بررسی داروهای مورد استفاده درICU ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – پاورپوینت بررسی داروهای مورد استفاده درICU – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
پاورپوینت بررسی داروهای مورد استفاده درICU;داروهای مورد استفاده درICU

پاورپوینت مقدمه و كاربردهای بیوتكنولوژی Biotechnology زیر دسته داروسازی

پاورپوینت مقدمه و كاربردهای بیوتكنولوژی در 45 اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx

دسته بندی: داروسازی

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 45

حجم فایل: 3.422 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

پاورپوینت مقدمه و كاربردهای بیوتكنولوژی در 45 اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx

Biotechnology

•:Bio مربوط به زیست و موجودات زنده •‏‏Technology : فن آوری •Biotechnology : زیست فن آوری، فن آوری زیستی •تعریف: بهره برداری تجاری از ارگانیسمها یا اجزای آنها مانند آنزیمها

تاریخچه

•تولید ماست، پنیر، سركه و مشروبات الكلی از 8000 سال پیش تاكنون •امكان بهبود طعم، قوام و كیفیت نگهداری مواد غذایی در اثر فعالیت میكروارگانیسمها •اولین ماده شیمیایی تولید شده بكمك بیوتكنولوژی: اتانول •تبدیل گلوكز به گلیسرول (بجای الكل) توسط مخمر آبجو بوسیله آلمانها در آغاز جنگ جهانی اول (1918-1914) •تولید استون- بوتانول از قندها توسط Clostridium acetobutylicum بوسیله انگلیسیها در جنگ جهانی اول •تولید اسید سیتریك از قندها توسط Aspergillus niger در سال 1923

•كشف پنی سیلین حاصل ازPenicillium notatum و تخلیص آن در سال 1940 •غربالگری پنی سیلیومها برای یافتن گونه های مولد مقدار بیشتری پنی سیلین ویافتنchrysogenum Penicillium •ایجاد موتاسیون دراین سویه بوسیله نیتروژن موستارد، UV و X-ray •غربالگری متناوب موتانتهای مولد پنی سیلین بیشتر و موتاسیون مجدد •كشف استرپتومایسین حاصل از Streptomyces griseus در سال 1944 •Ü متداول شدن غربالگری گونه های جداشده از محیط بخصوص غربالگری از بین اكتینومیستها (مولد 90% از آنتی بیوتیكهای فعلی)

•تولید پروتئین تك یاخته (SCP) در دهه 1960 •كشت مقیاس وسیع سلولهای حیوانی در دهه 1960برای تولید واكسنهای ویروسی •تولید سلولهای Hybridoma از ادغام سلولهای myeloma و رده خاصی از لنفوسیتهای طحال برای تولید Monoclonal Antibodies در دهه 1980 •كشت سلولهای گیاهی برای تولید مواد شیمیایی كشاورزی، دارویی، طعم دهنده و رنگی •بیوتكنولوژی مدرن: انقلاب حاصل از تكنولوژی DNA نوتركیب در دهه 1980 و امكان تولید پروتئینهای درمانی از میكروارگانیسمها، سلولهای گیاهی و حیوانی •

كاربردهای كلی بیوتكنولوژی

• داروسازی و پزشكی

• صنایع (غذایی، شوینده، چرمسازی و نظامی )

• كشاورزی

• دامپروری

• حفاظت محیط زیست

كاربردهای بیوتكنولوژیك میكروارگانیسمها

1- تولید سلولهای كامل یا توده زیستی (Biomass):

مواد تلقیحی (Inoculants):

حشره كشهای میكربی: Bacillus thuringiensis

كشتهای آغازكننده (Starter Cultures) برای تهیه لبنیات: Lactobacillus sp. Streptococcus cremoris

پروتئین تك یاخته (SCP): Probiotics

واكسنهای باكتریایی

2- تولید تركیبات با وزن مولكولی پایین:

متابولیتهای اولیه

محصولات نهایی متابولیك: اتانول، استون، بوتانول، اسید لاكتیك

متابولیتهای اولیه اساسی: اسیدهای آمینه، ویتامینها، نوكلئوزیدها

متابولیتهای ثانویه: آنتی بیوتیكها، مایكوتوكسینها، پیگمانها

3- تولید تركیبات با وزن مولكولی بالا:

پلی ساكاریدها

لیپیدها

پروتئینها (آنزیمها ، داروها ، فراورده های بیولوژیك)

4- فرایندهای وابسته به متابولیسم میكروارگانیسمها:

تغییروتبدیلات بیولوژیك (Biotransformations): استروئیدها، اسیدهای آمینه، سوربوز

تجزیه/ اكسیداسیون فاضلابها و مواید زاید سمی

استخراج مواد معدنی

تولید Biomass، مواد تلقیحی (Inoculants)

•تولید مخمر نان و آبجو ((Saccharomyces cerevisiae بعنوان مایه تخمیر تهیه نان، شیرینی و مشروبات الكلی •تولید ریزوبیومهای همزیست برای گره سازی و تثبیت N دردانه های حبوبات و افزودن به خاك مناطق فاقد آنها مانند استرالیا •تولید هاگهای Penicillium roquefortii و گونه های مربوطه بعنوان مایه برای پنیرهای دارای رگه های آبی جهت ایجاد قوام وطعم ویژه •تولید Psedomonas syringae برای كاتالیزتشكیل هستك یخ و تشكیل برف مصنوعی در پیستهای اسكی •و یا جلوگیری از آسیب یخ به محصولات كشاورزی با استفاده از گونه های جهش یافته فاقد توانایی هسته زایی یخ •

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” پاورپوینت مقدمه و كاربردهای بیوتكنولوژی Biotechnology ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – پاورپوینت مقدمه و كاربردهای بیوتكنولوژی Biotechnology – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
دانلود پاورپوینت مقدمه و كاربردهای بیوتكنولوژی;پاورپوینت مقدمه و كاربردهای بیوتكنولوژی;مقدمه و كاربردهای بیوتكنولوژی;كاربردهای بیوتكنولوژی;بیوتكنولوژی;دانلود پاورپوینت بیوتكنولوژی;پاورپوینت كاربردهای بیوتكنولوژی;تحقیق درمورد مقدمه و كاربردهای بیوتكنولوژی;تاریخچه بیوتكنولوژی;دانلود پاورپوینت;دانلود مقاله;دانلود پژوهش

انواع قرص زیر دسته داروسازی

انواع قرص در 23 صفحه word قابل ویرایش با فرمت doc

دسته بندی: داروسازی

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 23

حجم فایل: 16 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

انواع قرص در 23 صفحه word قابل ویرایش با فرمت doc

انواع قرص :

1-قرصهای ترکیبی (حاوی استروژن و پروژسترون ) که به دو شکل یک مرحله ای ( LD) و سه مرحله ای ( تری فازیک ) در سیستم ارایه خدمات تنظیم خانواده موجود می باشد.

2-قرصهای حاوی پروژسترون تنها

اثر بخشی :

اثربخشی قرصهای ترکیبی در صورت مصرف صحیح 98% است.

طرز مصرف :

پس از سقط : مصرف این فرصها را می توان در پنج روز اول بلافاصله پس از سفط آغاز کرد .

عوارض شایع و چگونگی برخورد با آنها :

1-لکه بینی و خونریزی بین قاعدگی ها : مصرف مرتب قرص و سعی در فراموش نکردن مصرف مرتب آن اقدام اصلی خواهد بود.

2-افزایش وزن : افزایش وزن با ورزش منظم و رژیم غذایی متعادل بهبود می یابد .

3-حساسیت پستانها : با رعایت توصیه های بهداشتی مانند استفاده از پستان بندهای محکم ، مسکن های معمولی و کمپرس سرد و گرم رفع می شود.

4-تهوع : خوردن مایعات بیشتر و سبزی و میوه تازه راهی موثر برای کاهش شدت تهوع های خفیف و قابل تحمل خواهد بود.

عوارض نادر و چگونگی برخورد با آنها :

1-بروز سرطان پستان

2-بروز تومورهای خوش خیم و بدخیم کبدی

3-افزایش فشارخون به بیش از 100/160

4-احتمال بروز خونریزیهای نامرتب رحمی

موارد منع مصرف مطلق :

1-در فاصله زمانی کمتر از 3 هفته پس از زایمان در زنان غیر شیرده

موارد منع مصرف نسبی :

1-مصرف داروهای ضد صرع

2-توده پستانی تشخیص داده نشده

3-بیماری دریچه ای بدون عارضه قلبی

آزمایش و معاینه های لازم :

1-معاینه مراجعه کننده از نظر زردی

2-اندازه گیری فشار خون

3-اندازه گیری قد و وزن

4-معاینه پستان

5-آزمایش پاپ اسمیر

6-بررسی مشکلات انعقادی و چربی های خون

مراجعه و پیگیری :

اولین بررسی پس از 3 ماه و پس از آن هر 6 ماه یکبار تا دو سال و از آن پس از نبودن هر گونه مشکل هر ساله و به شرح زیر انجام می شود:

1-فشار خون

2-وزن

3-پیگیری بروز علایم هشدار و عارضه ها و در صورت لزوم بررسی آنها شامل :

درد یا ناراحتی شدید شکم به طور ناگهانی

درد شدید قفسه سینه یا تنگی نفس

درد شدید اندام تحتانی

سردرد شدید

تاری دید

مینی پیل یا قرصهای شیردهی :

موارد منع مصرف نسبی :

1-وزن بیش از 70 کیلوگرم

2-سابقه کلستاز بارداری

3-فشار خون بالا _ بیشتر از 100/160 )

4-مصرف همزمان داروهای ضد تشنج

5-سابقه بارداری خارج از رحم

آزمایش و معاینه های لازم :

1-اندازه گیری و ثبت فشار خون

2-پاپ اسمیر

3-اندازه گیری وزن

هشدارها و چگونگی برخورد با آنها :

اگر هر کدام از علایم :

سردرد شدید

درد شدیدقفسه سینه

خونریزی نامرتب رحمی

زردی پوست و چشم

درد شدید شکمی

آمپول مگسترون :

موارد منع مصرف مطلق :

1-بارداری

2-سرطان پستان

3-خونریزی نامرتب رحمی

4-اختلالات شدید انعقادی

5-سابقه تومور کبدی

6-سابقه لخته شدن خون در رگها

7-سابقه سکته مغزی

8-فشار خون کنترل نشده

موارد منع مصرف نسبی :

1-بیماری کبدی

2-سابقه بیماری یا بیماری فعلی قلبی عروقی شدید

3-تمایل به برگشت سریع باروری

4-مشکلات مربوط به تزریق

5-چاقی

6-افسردگی شدید

7-فشار خون کنترل شده

8-دیابت با ضایعه عروقی

9-سن کمتر از 16 سال

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” انواع قرص ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – انواع قرص – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
انواع قرص; انواع قرص;دانلود انواع قرص;تحقیق درمورد انواع قرص;دانلود انواع قرص;دانلود تحقیق انواع قرص;معرفی انواع قرص

تحقیق بررسی داروهای بیمارستانی (بیهوشی) زیر دسته داروسازی

تحقیق بررسی داروهای بیمارستانی (بیهوشی) در 23 صفحه ورد قابل ویرایش

دسته بندی: داروسازی

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 23

حجم فایل: 15 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

تحقیق بررسی داروهای بیمارستانی (بیهوشی) در 23 صفحه ورد قابل ویرایش

داروسازی بیمارستانی

داروهای بیهوشی
پروپوفول (Propofol) C12H18O

اسامی تجارتی: دیپریوان (Diprivan) كلیموفول (Klimofol) ریكوفول (Recofol) در محلولهای 1و2 درصد قابل دسترسی می باشد محللو یك درصد برای تزریق وریدی و انفوزیون و محلول 2 درصد فقط برای انفوزیون می باشد.

یك سیستم نو و متفاوت هم برای القا و نگهداری بیهوشی در بیماران بزرگسال وجود دارد سیستم انفوزیون هدفمند این اجازه را می دهد كه سرعت و عمق بیهوشی را با تعیین غلظت خونهی پروپوفول در هر فرد مشخص نمود.
موارد مصرف

بیهوشی و سدیشن: پروپوفول یك داروی بیهوشی تزریقی است كه برای القا و نگهداری بیهوشی تجویز می شود همچنین برای ایجاد اثر آرام بخشی در تستهای تشخیصی، بیماران تحت جراحی با بی حسی موضعی و در بیماران تنفسی مسن كه پیش از سه روز در بخش مراقبتهای ویژه بستری می باشند مورد استفاده قرار می ‌گیرد. وقتی در بیهوشی استفاده می شود القاء بیهوشی و بازگشت بیمار سریع صورت می‌گیرد. اثر ضد دردی ندارد و مكمل ضد درد ممكن است نیاز باشد.

تهوع و استفراغ: تهوع و استفراغ بعد از عمل با پروپوفول كمتر از سایر بیهوش كننده ها می باشد گزارشاتی هم در مورد اثرات ضد تهوعی این داروها داده شده كه بیشتر بخاطر سدیشن این دارو می باشد.

خارش: یكی از بیشمار داروهای مورد مصرف در كنترل خارش است دوزهای پائین‌تر از دز خواب آوری پروپوفول اثر ضد اخرش داشته ودر پیشگیری از خارش ناشی از تزریق اپی دورال و اینتراتكال مورفین موثر بوده و نیز خارش ناشی از صفرا و انتقال سیگنالهای نخاعی خارش را مهار می كند.
مقدار مصرف:

بچه های بالای 3 سال 5/2 تا 5/3 میلی گرم به ازای هر كیلوگرم وزن بدن برای ایجاد بیهوشی و 9 تا 15 میلی گرم در ساعت برای نگهداری بیهوشی.

بزرگسالان 5/1 تا 5/2 میلی گرم به ازای هر كیلوگرم وزن بدن برای ایجاد بیهوشی و 4 تا 12 میلی گرم به ازای هر كیلوگرم وزن بدن در ساعت برای نگهداری بیهوشی.

برای ایجاد بیهوشی در هر 10 ثانیه 40 میلی گرم انفوزیون می شود برای مثال در فرد 70 كیلویی باید 105 تا 150 میلی گرم پروپوفول را در طی حدود 40 ثانیه تزریق نمود در افراد مسن و ناتوان نصف این مقدار باید انفوزیون شود و برای بچه بالای 3 سال كه مثلاً 20 كیلوگرم وزن دارد 50 تا 70 میلی گرم طی حدود 20 ثانیه انفوزیون می شود.

برای سدیشن در مراحل جراحی و تشخیص انفوزیون اولیه 6 تا 9 میلی گرم به ازای هر كیلوگرم وزن بدن بمدت 3 تا 5 دقیقه توصیه می شود.
عوارض جانبی:

در فراورده هایی كه از روغن كرچك بعنوان حامل استفاده می كنند باعث ایجاد واكنشهای اتافیلاكسی می شود كه برای جلوگیری از بروز این مشكل از روغن سویا بعنوان حامل استفاده می كنند از عوارض دیگر درد در محل تزریق بخصوص اگر تزری وریدهای كوچك صورت گیری می باشد.

كه برای كاستن از این درد باید تزریق در رگهای بزرگتر و یا همراه با لیگنوكائین صورت گیرد.

اپنه به مدت بیش از 60 ثانیه در 12 درصد بیماران دیده شده است.

عوارض قلبی عروقی شامل كاهش فشار خون و برادی كاردی، تشنج و حركات غیرارادی.

تب، بی رنگ شدن ادرار در مصرف طولانی مدت نیز گزارش شده است.

تهوع، استفراغ و سردرد در طی ریكاوری (برگشت بیمار) ممكن است اتفاق بیفتد.

در ماه می 1989 كمیته سلامت داروئی انگلستان 268 مورد از واكنش های داروئی به پروپوفول در 2 میلیون بیماری كه از این ماده استفاده كرده بودند را بررسی نمود كه در بین آنها 37 مورد صرع 16 مورد حركات غیرارادی 10 مورد اپیتوتنوس 32 مورد واكنش انافیلالتیك و 13 مورد ایست قلبی و 8 مورد تأخیر در برگشت بیمار مشاهده شد.

در سال 1992 در مورد خطزرات استفاده از پروپوفول بعنوان آرامبخش كودكان بخش مراقبتهای ویژه تحقیقاتی در امریكا صورت گرفت (در انگلیس برای این مورد منع مصرف وجود دارد البته برای ایجاد اثر آرامبخشی در بیماران تنفسی مسن و همچنین ایجاد بیهوشی در كودكان بالای سه سال منع مصرفی در انگلیس وجود ندارد).

در گزارش آمده است كه 66 مورد عوارض عصبی، قلبی، كلیوی. هیپرلیپیدمی، هپاتومگالی و اسیدوز متابولیك و 5 مورد مرگ و میر مشاهده شده است. همچنین 170 مورد تشنجات تاخیری در بیماران تحت عمل سرپایی مشاهده شد.
اثر روی سیستم قلبی عروقی

مهمترین اثر سیستم قلبی عروقی افت فشار سیستولی دیاستولی تا حدود 20 تا 30 درصد است. تاكی كاردی جبرانی كه بعد از افت فشار دهلیزی در سایر بیهوشی دهنده‌های تزریقی ایجاد می شود در پروپوفول دیده نشده است.

پروپوفول مقاومت عروقی سیستمیك، برون ده قلبی، جریان خون قلب و نیاز قلب به اكسیژن را كاهش دهد و برادی كاردی در كسانی كه با آنتی موسكارینها درمان شده‌اند دیده شده است.

علی رغم عوارض مضعف قلبی عروقی پروپوفول در دوز 5/1 تا 5/2 میلی گرم به ازای هر كیلوگرم وزن بدن تغییرات غیرقابل قبولی در سیستم های قلبی عروقی سالم ایجاد نمی كند با این وجود در بیماران قلبی باید با دقت مصرف شود. در بچه هایی كه در اتاق مراقبتهای ویژه برای ایجاد اثر آرام بخشی از پروپوفول استفاده می كند عوارض قلبی برادی ارتیمی و نارسایی قلبی مشاهده شده است.

اثر روی چربیها مصرف طولانی مدت سبب افزایش منوی گلیسیرید می شود و در یك بیمار سبب پانكراتیت تكروز دهنده شده است.

عفونت: بین ژانویه 1990 و فوریه 1993، 62 مورد عفونت بعد از جراحی در 7 بیمارستان امریكا كه مربوط به شرایط نامناسب نگهداری پروپوفول بود گزارش شد.

انفوزیون بصورت اسپتیك انجام نشده بود و سرنگ مصرف شده در پمپ انفوزیون برای چند بیمار مصرف شده بود.

پروپوفول در شكل امولسیون چربی دانه سویا فرموله شده است بدون اینكه پرزوایتون در آن بكار برده شده باشد اگرچه در امریكا در حال حاضر از كند كننده رشد باكتری (دی سدیم ادتات) در فرآورده استفاده می شود.
احتیاط:

در بیمارانی كه آلرژی دارند، در بیماران هیپووولمی، صرعی، مبتلا به اختلالات متابولیسم چربی نباید تجویز شود در برخی مواقع تشنجات با تأخیر دیده شده است كه باید مراقب این مسئله در جراحیهای سرپایی بود. در بچه های زیر 3 سال و اعمال سزارین نباید مصرف شود.
تداخل دارویی:

مصرف همزمان پروپوفول با سایر مضعف های CNS شامل داروهایی كه قبل از عمل مصرف می شود ممكن است اثر سرنشین، بیهوشی و مضعف قلبی عروقی پروپوفول را افزایش دهند.

دز پروپوفول باید وقتی با نیتروز اكساید یا بیهوشی دهنده‌های هالوژنه مصرف می‌شود كاهش داده شود اگرچه پروپوفول اثر بلوك كننده‌های عصبی عضلانی را تقویت نمی كند.

برادی كاردی و اسیستول بعد از تجویز پروپوفول با اتراكوریوم و سوك متونیم اتفاق افتاده است.
فارماكوكنتیك:

از مدل 3 جزئی پیروی می كند بعد از تزریق یك دوز بولوس توزیع 2 فازی دیده شده است. فاز اول نیمه عمر 2 تا 4 دقیقه دارد.

در ادامه فاز توزیع آهسته با نیمه عمر 30 تا 60 دقیقه وجود دارد. متابولیسم بارز پروپوفول در فاز دوم صورت می گیرد.

پایان یافتن اثر بیهوشی بعد از یك تزریق بولوس یا انفوزیون نگهدارنده بستگی به میزان توزیع مجدد از مغز به سایر بافتها و كلیرانس متابولیك دارد.

پروپوفول بیش از 95 درصد به پروتئین پلاسما باند می شود و بصورت متابولیت كونزدكه از ادرار دفع می شود نیمه عمر حذف از 3 تا 12 ساعت است كه با طولانی شدن زمان مصرف افزایش می یابد. پروپوفول از سه جفت عبور كرده در شیر توزیع می شود.

Ref. Martindale 32

گیاهان داروئی

شرح: زعفران گیاهی است كوچك به ارتفاع 10-30 سانتیمتر با پیازی سخت و مدور كه از فلسهای نازك و قهوه ای رنگ تشكیل شده است. از پیاز 6-7 برگ سبز تیره و راست منشا می گیرد. گلهای آن منظم، نر و ماده و به تعداد 2-3 عدد در انتهای ساقه است. جام گل لوله ای است و از شش قسمت تشكیل شده است. قسمت خارجی از سه كاسبرگ وداخلی از سه كاسبرگ به رنگهای بنفش یا ارغوانی است. دستگاه نر از سه پرچم كه در مقابل هر گلبرگ تشكیل شده است. مادگی از یك تخمدان سه خانه ای با كلاله سه خانه ای به رنگ قرمز نارنجی است.

قسمت مورد استفاده: كلاله های گل گیاه كه زعفران نامیده می شود. برای تهیه یك گرم زعفران به كلاله و خامه 150 گل نیاز سات.

زیستگاه و گردآوری: امروزه با توجه به توسعه پرورش زعفران، این گیاه در نواحی مختلف یافت می شود كشت آن در اواسط تیرماه انجام می گردد ولی گلها در اواخر مهر ماه سال بعد ظاهر می شود. محصول معمولاً پیش از طلوع آفتاب جمع آوری می‌شود زیرا گلها شبها باز بوده و گرمای آفتاب آنها را بسته نگه می دارد. اصول كشت و برداشت زعفران در اسپانیا، فرانسه، ایران و سایر نقاط با جز پی تفاوت یكسان است.

ایران: این گیاه در بعضی نواحی ایران به ویژه خراسان و نیز یزد، كرمان، كردستان، گیلان و مازندران كاشته می شود.

تركیبات و اثر: زعفران حاوی رنگی شبیه كاروتنوئیدها به نام پروتو كروسین (Protocrocine) است كه در اثر اكسیداسیون به ماده رنگی زعفران (Grocine) و هتروزیدی تلخ (Picrocrocine) تبدیل می شود به آن خاصیت تقویت كننده قلب و مقوی معده (به خاطر داشتن مواد تلخ) نسبت می دهند. همچنین برای آن یك اتر قاعده آور قائلند. دم كرده آنرا بعنوان تونیك و ضد تشنج مصرف می كنند.

مصرف: دم كرده 5/0-2 گرم در لیتر زعفران و یاد گرد آن به مقدار 2/0 گرم مصرف می شوند.

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” تحقیق بررسی داروهای بیمارستانی (بیهوشی) ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – تحقیق بررسی داروهای بیمارستانی (بیهوشی) – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
تحقیق بررسی داروهای بیمارستانی (بیهوشی);پژوهش بررسی داروهای بیمارستانی (بیهوشی);مقاله بررسی داروهای بیمارستانی (بیهوشی);دانلود تحقیق بررسی داروهای بیمارستانی (بیهوشی);بررسی داروهای بیمارستانی (بیهوشی);داروهای بیمارستانی ;بیهوشی

تحقیق بررسی آمانتادین دارویی (بیماری پاركینسون) زیر دسته داروسازی

تحقیق بررسی آمانتادین دارویی (بیماری پاركینسون) در 61 صفحه ورد قابل ویرایش

دسته بندی: داروسازی

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 61

حجم فایل: 51 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

تحقیق بررسی آمانتادین دارویی (بیماری پاركینسون) در 61 صفحه ورد قابل ویرایش

چكیده

در این تحقیق یك روش ساده و كم هزینه به منظور تعیین مقدار آمانتادین در سرم با استفاده از دستگاه گاز كروماتوگراف طراحی گردید.

در این روش از گاز حامل نیتروژن ، ستون OV17 و دتكتور FID به همراه استاندارد داخلی پسودوافدرین استفاده شد. نمونه ها توسط اسید پركلریك پروتئین زدایی شده و عمل استخراج توسط اتر انجام گردید كه بازیافت روش كامل بود.

در شرایط مذكور پیك آمانتادین ،‌استاندارد داخلی از یكدیگر و مواد آندوژن به خوبی جدا گردید. ضریب تغییرات درون روزی و بین روزی روش آنالیز در حد قابل قبول بوده و حد آشكارسازی روش 8/0 محاسبه شد.

واژه های كلیدی: آمانتادین ،‌ساس ،‌پلاسما

پیشگفتار

آمانتادین دارویی ضد ویروسی است كه دارای خواص آنتی پاركینسونی است

بیماری پاركینسون چهارمین بیماری شایع نورودژنراتیو در افراد مسن است . كه 1% افراد بالای 65 سال و 4/0% افراد بالای 40 سال را تحت تأثیر قرار می‌دهد . سن متوسط شروع حدود 57 سال است . ( 1 )
ایتولوژی و پاتوفیزیولوژی :

در پاركینسون اولیه ، نورونهای جسم سیاه و ساقه مغز از دست می‌ روند كه دلیل آن شناخته نشده است . از دست رفتن این نورنها باعث كاهش نوروترنسمی‌تر دو پامین در این مناطق می‌ شود . شروع معمولاً بعد از 40 سال است .

پاركینسونسیم ثانویه ، در اثر بیماریهای ایدیوپاتیك دژنراتیو ، داروها ، یا توكسین ها ایجاد می‌ شود . شایع ترین دلیل پاركینسونیسم ثانویه مصرف داروهای آنتی سایكوتیك و رزرپین است كه بوسیله بلوك رسپتورهای دو پامین باعث پاركینسون می‌ شوند . دلایل دیگر عبارتند از مونواكسید كربن مسمومی‌ت با منگنز ، هیدروسفالوس ، تومورها و انفاركت هایی كه مغز می‌انی را تحت تأثیر قرار می‌ دهند . ( 1 )

داروهایی كه سبب ایجاد سندرم پاركینسونیسم می‌ شوند یا آنتاگونیست رپستورد و دوپامین هستند ( مثل داروهای آنتی سایكوتیك ) ، یا سبب تخریب نورونهای دوپا منیرژیك در نیگرو استر یا تال می‌ شوند . ( مثل MPTP ) ( 2 )
علائم و نشانه های بالینی :

در 50 تا 80 درصد بیماران ، بیماری بی سرو صدا و غافلگیرانه با 4 تا 8 HZ ترمور ( Pill – rolling ) یك دست شروع می‌ شود . ترمور و لرزش در حال استراحت بیشترین مقدار است و در حال حركت كمتر می‌ شود . و در هنگام خواب ناپدپد می‌ شود . و با فشارهای روحی و خستگی بیشتر می‌ شود . معمولاً دست ها و بازوها و پاها بیشتر تحت تأثیر قرار می‌ گیرند . و به همین ترتیب فك ، زبان ، پلك هم می‌ توانند تحت تأثیر قرار بگیرند . اما صدا لرزش پیدا نمی‌ كند . در خیلی از بیماران فقط ریجیدیتی رخ می‌ دهد . و لرزش وجود ندارد . سفتی پیشرفت می‌ كند و حركات كند می‌ شود . ( برادی كاردی ) یا كم می‌ شوند ( هیپوكینزیا ) و یا شروع حركات سخت می‌ شود ( آكینزیا ) .

كه سختی و هیپوكینزی ممكن است منجر به درد و احساس خستگی شوند . صورت شبیه ماسك می‌ شود . با دهان باز و ناپدپد شدن برق چشم ها كه ممكن است بادپرسیون اشتباه شود . راه رفتن مشكل می‌ شود . فرد به این سو و آن سو حركت می‌ كند و خودش را می‌ كشد . قدم ها كوتاه و بازوها در كنار كمر ثابت اند و حركت نمی‌ كنند. ( 1 )
درمان

بیماری پاركینسون معمولاً پیشرونده است و منجر به ناتوانی فزاینده می‌ شود مگر اینكه درمان موثر انجام گیرد . غلظت دوپامین كه بطور طبیعی در هسته های قاعده ای مغز بالا می‌ باشد در پاركینسونیسم كاهش می‌ یابد . تلاش های دارویی برای تقویت فعالیت دوپامینرژیك با آگوسیت های دوپامین توفیقاتی در تخفیف تعداد زیادی از علایم كلینیكی این عارضه داشته است . یك رویكرد دیگر كه مكمل روش قبل است عبارتی از ایجاد تعادل طبیعی بین تأثیرات كولینرژیك و دوپامینرژیك روی هسته های قاعده ای توسط داروهای آنتی موسكارینی می‌ باشد . ( 2 )
داروهای مورد استفاده ( 1 و 3 )

1 ـ Carbidopay levodopa

2 ـ Bromocriptine

3 ـ Pergoide

4 ـ Ropinirole

5 ـ Pramipexole

6 ـ‌Entacapone

7 ـ Tolcapone

8 ـ Selegiline

9 ـ Amantadin

10 ـ Trihexphenidy
2 ـ 1 ـ فارماكوكینتیك :

جذب : به راحتی و اغلب به طور كامل از دستگاه گوارش جذب می‌ شود . یك دوز mg100 خوراكی آن سطح سرمی‌ در مدت 8 ـ 1 ساعت ایجاد می‌ كند( 6 ) اوج غلظت پلاسمایی 4 ساعت بعد از‌مصرف ایجاد می‌ شود. (4 و5)

حداكثر غلظت بافتی هنگامی‌ كه دوز mg100 هر 12 ساعت مصرف شود در مدت 48 ساعت ایجاد می‌ شود ( 6 )
انتشار :

بعد از مصرف خوراكی آمانتادین در بافتهایی مانند قلب و كلیه و كبد و شش ها یافت شده است . از جفت و سد خونی ـ‌‌ مغزی عبور می‌ كند و همچنین به شیر ترشح می‌ شود . پروتئین با یندینگ آن در حدود 67% است . ( 4 )
دفع :

بیشتر دارو به صورت دست نخورده از طریق فیلتراسیون گلومرولی دفع می‌ شود . هر چند متابولیت استیله هم در ادرار ردیابی شده است . (‌4 )

در حدود 56% دوز به صورت دست نخورده در مدت 24 ساعت در ادرار وارد می‌ شود و در حدود 86% آن در طی 4 روز وارد ادرار می‌ شود . ( 6 )‌
3 ـ 1 فارماكولوژی

مكانیسم دقیق آن شناخته نشده است اما تصور می‌ شود باعث ریلیز دو پامین از انتهای دو پامینرژیك اعصابی می‌ شود كه در جسم سیاه افراد پاركینسونی باقی مانده اند . ( 7 ) در بیماری انفلوانزا ، آمانتادین از نفوذ ذرات RNA ویروس به سلول می‌زبان جلوگیری می‌ كند . همچنین از نسخه برداری ویروس جلوگیری می‌ نماید ( 6 )
4 ـ 1 عوارض جانبی

عوارض معمولاً وابسته به دوز هستند و نسبتاً خفیف می‌ باشند. غلظت های پلاسمایی بالا از آمانتادین ( 1 تا 5 میكروگرم در میلی لیتر) با پاسخ های نورتوكسیك جدی همراه است شامل : تحریك پذیری ، اشكال در تمركز ، سرگیجه ،‌ گیجی ، بی خوابی ، سردرد تغییرات خلق یا واكنش های سایكوتیك ، توهمات، هذیان ، تشنج یا كوما و آریتمی‌‌های قلبی ( 3 )

اثرات نوروتوكسیك آمانتادین با مصرف همزمان آنتی هیستامین ها ، داروهای سایكوتروپیك و آنتی كولینرژیك ها مخصوصاً در افراد مسن تر افزایش می‌ یابد . ( 3 )

سایر عوارض آمانتادین شامل هیپوتانسیون ارتواستاتیك ، ادم محیطی ، آتاكسی ، لتارژی، تهوع و استفراغ ، بی اشتهایی ، خشكی دهان ، یبوست ، راش پوستی ، تاری دید ، حساسیت به نور ، لكوپنی و CHF .
5 ـ 1 تداخل دارویی

ممكن است اثرات آنتی كولینرژیك ها را تشدید كند ( 4 )
2 ـ 2 مزایایی كروماتوگرافی گازی
1 ـ سرعت

استفاده از گاز به عنوان فاز متحرك باعث بوجود آمدن تعادل نسبتاً سریعی می‌ان فاز ساكن و متحرك می‌ شود و در نتیجه می‌ توان از سرعتهای زیاد گاز حامل استفاده كرد.(‌11 )
2 ـ تجزیه كیفی

فاصله زمان تزریق نمونه تا بدست آمدن ماكسیمم پیك را زمان بازداری می‌ گویند . این خاصیت جزء ویژگیهای نمونه و فاز مایع و در دمای معلوم است . با كنترل صحیح سرعت جریان گاز و دما این كمی‌ت می‌ تواند تا حد 1 درصد قابلیت تكرار پذیری داشته باشد و برای شناسایی پیكها بكار رود . ( 11 )
3 ـ تجزیه كمی‌

سطح زیر هر پیك متناسب با غلظت پیكها می‌ باشد و می‌ تواند برای تعیین غلظت دقیق هر جزء مخلوط بكار برده شود ( 11 )
4 ـ حساسیت

حساسیت دستگاه كروماتوگرافی یك دلیل اساسی برای كاربرد تجزیه ای زیاد GC است. مزیت این حساسیت زیاد این است كه مقدار بسیار كمی‌ از نمونه مورد نیاز است . یك یا چند میكرو لیتر از نمونه برای تجزیه كامل كافی است . ( 11 )
3 ـ 2 اجزای گاز كروماتوگرافی

قطعات اصلی یك دستگاه كروماتوگرافی گازی عبارتند از :

1 ـ استوانه گاز حامل

2 ـ كنترل كنندة‌ سرعت جریان گاز و تنظیم كنندة فشار آن

3 ـ محل تزریق ( محل ورود نمونه )

4 ـ ستون

5 ـ آشكار ساز

6 ـ ثبات

7 ـ دما پای برای تنظیم دمای محل تزریق نمونه ، ستون و آشكار ساز . ( 11 )

شكل 2 ـ 1 تصویر شمایی یك دستگاه كروماتوگرافی گازی

1 ـ 3 ـ 2 گاز حامل

یك استوانه گاز با فشار زیاد به عنوان منبع گاز حامل به كار برده می‌ شود . در كار با GC در دمای ثابت ، نفوذ پذیری ستون در طول مدت تجزیه تغییر نمی‌ كند . برای آنكه فشار یكنواختی به ابتدای ستوان وارد شود و در نتیجه سرعت جریان گاز ثابت بماند ، باید از یك تنظیم كننده فشار استفاده شود . در یك دمای معین این سرعت جریان ثابت گاز ، اجزای موجود در نمونه را در مدت معینی ( زمان بازداری ) از ستون می‌‌شوید.(11)

گازهایی كه معمولاً مورد استفاده قرار می‌ گیرند عبارتند از هیدروژن ، هلیم و نیتروژن .

گاز حامل باید دارای خصوصیات زیر باشد :

1 ـ بی اثر باشد تا از هر گونه تأثیر بر نمونه یا حلال اجتناب شود .

2 ـ قادر باشد كه نفوذ گاز را به كمترین مقدار برساند .

3 ـ به طور خالص و همی‌شه در دسترس باشد .

4 ـ ارزان باشد .

5 ـ برای آشكار ساز مورد نظر مناسب باشد . (‌11 )
2 ـ 3 ـ 2 محل تزریق نمونه

نمونه از طریق محل تزریق ( inyector ) وارد گاز كروماتوگرافی می‌ شود . این محل محفظه ای كوچك است كه یك طرف آن بوسیلة پرده ای ( Septun ) لاستیكی یا سیلیكونی پوشیده شده است . نمونه های مایع بوسیله یك ریز سرنگ مدرج كه ظرفیت آن چند میكرولیتر است از طریق پرده لاستیكی به داخل محفظه تزریق می‌ شوند . سرنگ محتوی نمونه ، پرده را سوراخ كرده وارد محفظه می‌ شود و پس از انجام تزریق و خروج سوزن ، پرده به حالت اول باز می‌ گردد و سوراخی روی آن باقی نمی‌ ماند . درمای محفظه ورودی نمونه معمولاً 50 بیشتر از نقطة جوش كم فرارترین جزء سازندة‌ نمونه است و بنابراین تبخیر آنی صورت می‌ گیرد . ( 11 و 10 )

برای جلوگیری از پهن شدن نوار ، نمونه باید كوچك باشد و به سرعت و به صورت یك « توپی » بخار وارد ستون شود . ( 11 و 10 )

برای ستونهای تجزیه ای معمولی ، اندازه نمونه از چند دهم یك میكرولیتر تا 20 تغییر می‌ كند .

در مورد ستونهای مویین چون قطر ستون بسیار كم است باید از مقادیر بسیار كم نمونه استفاده شود تاپیكهای تیز بدست آید برای این منظور یك شكافنده نمونه بكار گرفته می‌‌شود تا تنها كسر كوچكی از نمونه تزریق شده را به سر ستون حمل كند (10) این روش را Head – space آنالیز گویند.
3 ـ 3 ـ 2 ستون ها

جداسازی اجزای نمونه در داخل ستون هایی كه از فاز ساكن پر شده اند انجام می‌ شود چنانچه فاز ساكن جامد باشد آن را كروماتوگرافی گاز ـ جامد ( G S C ) می‌ نامند و اگر فاز ساكن مایع باشد آن را كروماتوگرافی گاز ـ مایع ( G L C ) می‌ نامی‌م . مایع فاز ساكن به صورت لایه نازكی بر روی جسم جامد بی اثری پخش می‌ شود . ( 11 )

برای اینكه مواد موجود در ستون ، به طور یكنواخت پر شود ستون مستقیم را ابتدا پر می‌ كنند و برای اینكه درآون قرار گیرند به صورت مارپیچ در می‌ آورند .

ستون ها به دو دسته تقسیم می‌ شوند .
الف ـ ستون های پر شده ( Packed Columu ) :

ستونهای پر شده امروزی از لوله های شیشه ای ، فلزی ( فولاد زنگ نزن ، مس، آلومینیم )‌یا تفلون ساخته می‌ شوند كه نوعاً طول 2 تا 3 متر و قطر داخلی mm 4 ـ 2 دارند ( 10 ) .

قطر خارجی ستونهای تجزیه ای استاندارد اینچ است . (‌11 )

برای پركردن ستون ، ، ابتدا باید فاز ساكن را كه یك مایع غلیظ است به صورت لایه ای روی یك جسم جامد بی اثر به نام جامد نگهدارنده كشید . برخی از خصوصیات یك جامد نگهدارنده خوب عبارتند از :

1 ـ بی اثر بودن ( جذب سطحی بر روی آن انجام نشود . )

2 ـ مقاوم در برابر خرد شدن

3 ـ مساحت سطح زیاد

4 ـ شكل منظم و اندازة یكنواخت ( 11 )

مادة ‌خام اكثر تركیباتی كه به عنوان نگهدارنده جامد در كروماتوگرافی گازی مورد استفاده قرار می‌ گیرند دیاتومه است . خاك دیاتومه سیلیكای هیدراته طبیعی است كه اسكلت دیاتومه ها را تشكیل می‌ دهد . سیلیكای طبیعی دارای تعداد زیادی گروههای OH است كه می‌ تواند باعث جذب سطحی فیزیكی گونه های آنالیت قطبش پذیر یا قطبی مانند الكل ها یا هیدوركربنهای آروماتیك روی سطوح تكیه گاه شود . این جذب سطحی منجر به پهن شدن و اغلب دنباله دارد شدن پیكها می‌ شود . برای رفع این مشكل مواد تكیه گاه می‌ توانند توسط سیلان دارد شدن با دی متیل كلرو سیلان ( DMCS ) غیر فعال شوند .

2 ـ 3 ـ 3 ـ انتخاب استاندارد داخلی

سیكلوهگزیل آمین ، نقتیل آمین ، ایمی‌ پرامین و پسودوافدرین آزمایش شدند كه با توجه به زمان بازداری و عدم تداخل با مواد آندوژن پسودوافدرین به عنوان مناسب ترین استاندارد داخلی انتخاب گشت.
3 – 3 ـ 3 ـ حلال استخراجی

حلالهای كلروفرم ، هگزان و دی اتیل اتر مورد بررسی قرار گرفتند . كه با توجه به میزان بازیافت و نیز انتخاب پذیری بهترین نتایج با دی اتیل اتر بدست آمد .
4 ـ 3 ـ 3 ـ آماده سازی نمونه های سرمی‌

1-4-3-3- خصوصیات خون و انواع روشهای استخراج

با توجه به اهمیت بسیار بالای استخراج دارو از مایعات زیستی (خون، پلاسما یا سرم و ادرار) ، لذا ابتدا مختصری راجع به این مایع زیستی (خون) و انواع روشهای استخراج توضیح داده می شود و یك مقایسه نسبی نیز بین این روشها و مزایا و معایب آنها نسبت به هم ارائه می گردد.

خون پیچیده ترین مایع زیستی است كه پس از دریافت از انسان و یا حیوان به صورت مایعی شفاف و بافر شده محتوی پروتئین های محلول، چربیها و نمك های محلول در آب و سلول های معلق می باشد. خوشبختانه جزء اصلی خون یعنی گلبولهای قرمز یا ارپترویست ها به سادگی از محلول شفاف یا پلاسما توسط سانتریفوژ كردن قابل جداسازی است، معهذا در صورت عدم دقت در عملكرد با خون سلولها می توانند شكسته شده و روش عملی جداسازی بسیار پیچیده گردد.

به طور كلی هیچگاه خون به طور مستقیم استخراج نشده، بلكه ابتدا همیشه سرم یا پلاسما تهیه و سپس بقیه عملیات بر روی آنها صورت می پذیرد، در صورتیكه مستقیم از خون صورت پذیرد باید تدابیر لازم جهت اجتناب از پارگی سلولهای قرمز اتخاذ گردد.

از خصوصیات اصلی سرم و پلاسما وجود مقادیر بالایی از پروتئین ها در آنان است كه خود پروتئین ها از نظر خصوصیات فیزیكی و شیمیایی با مولكول كوچك دارو بسیار متفاوتند و این موضوع اهمیت بیشتر جداسازی را روشن می‌ سازد . به طور كلی هدف اصلی استخراج حدااكثر مقدار دارو و باقی گذاشتن مواد ناخواسته و مزاحم می‌ باشد.(8)

جهت استخراج دارو از سرم یا پلاسما روشهای مختلفی وجود دارد ، كه می‌ توان از روشهای ذیل نام برد :

1 ـ صاف نمودن ذرات بسیار ریز ( ultrafiltration )

2 ـ دیالیز

3 ـ رسوب دادن پروتئین ها

4 ـ استفاده از آنزیم های تجزیه كننده پروتئین ها

5 ـ استخراج توسط 2 تا 3 حجم از حلال آلی

6 ـ به كار بردن كارتریج و رزین های تعویض یونی

هر كدام از این روشها نسبت به هم مزایا و معایبی دارند كه بصورت خلاصه اشاره می‌ شود :

1 و 2 روش صاف نمودن ذرات ریز و دیالیز ، از مزایای آنها سریع بودن و یك مرحله ای بودن روش می‌ باشد، از طرف دیگر هر گونه اندازه گیری مستقیم مقدار دارو می‌ تواند مقدار كل داروی موجود را نادیده گرفته و فقط می‌زان داروی آزاد را تعین نماید . این روش در جداسازی داروی آزاد از داروی مزدوج با پروئین ، هر روزه بیشتر مورد توجه قرار می‌ گیرد . این عمل به كمك صافی های مخصوصی مانند ورتینگتون و آمیكون قابل انجام است . به هر صورت باید توجه داشت چنین مقادیر بسیار پائینی كه برای داروهای آزاد وجود دارد عموماً خارج از حد آشكارسازی تجزیه ای می‌ باشند ، به همین جهت تعیین مقدار كل دارد در پلاسما و سرم معمول می‌ باشد . ( 8 )

3 ـ ساده ترین و قدیمی‌ ترین روش رسوب دادن پروتئین و جداسازی محلول از آن است . پروتئین در اثر رسوب دادن تغییر ماهیت داده و اتصال آن با دارو گسسته می‌‌شود. به نحوی كه به احتمال زیاد دارو در محلول باقی خواهد ماند . از معرفهای اسیدی كه جهت رسوب دادن پروتئین طرفدار دارند می‌ توان اسید تری كلرواستیك ، اسید پركلریك و اسید تنگستیك را نام برد .

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” تحقیق بررسی آمانتادین دارویی (بیماری پاركینسون) ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – تحقیق بررسی آمانتادین دارویی (بیماری پاركینسون) – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
تحقیق بررسی آمانتادین دارویی (بیماری پاركینسون);پژوهش بررسی آمانتادین دارویی (بیماری پاركینسون);مقاله بررسی آمانتادین دارویی (بیماری پاركینسون);دانلود تحقیق بررسی آمانتادین دارویی (بیماری پاركینسون);بررسی آمانتادین دارویی (بیماری پاركینسون);آمانتادین دارویی ;بیماری پاركینسون

گزارش كارآموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو زیر دسته داروسازی

گزارش كارآموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو در 200 صفحه ورد قابل ویرایش

دسته بندی: داروسازی

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 200

حجم فایل: 851 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

گزارش كارآموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو در 200 صفحه ورد قابل ویرایش

مقدمه ……………………………………………………………………………………………………………………………………………. 1

چكیده……………………………………………………………………………………………………………………………………………. 2

تاریخچه…………………………………………………………………………………………………………………………………………. 4

بخش اول

تاریخچه شیمی دارویی……………………………………………………………………………………………………………… 7

تئوری شیمی دارویی………………………………………………………………………………………………………………….. 7

تعریف شیمی دارویی………………………………………………………………………………………………………………….. 8

طبقه بندی داروها ……………………………………………………………………………………………………………………… 9

واكنش های اسیداسیون……………………………………………………………………………………………………………. 10

دهالوژناسیدن……………………………………………………………………………………………………………………………….. 11

گیرنده دارو یا رسپتور………………………………………………………………………………………………………………… 11

پیش دارو یا پرودراگ ……………………………………………………………………………………………………………….. 13

خلق دارو……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 14

تعریف آنالوگ یك دارو………………………………………………………………………………………………………………. 16

متابولیسم داروها ………………………………………………………………………………………………………………………… 16

شرط انجام متابولیسم ……………………………………………………………………………………………………………….. 18

نام گذاری داروها ………………………………………………………………………………………………………………………… 19

تغییر ملكولی با ایجاد پیوند دوگانه ………………………………………………………………………………………… 20

آگونیست و آنتاكونیست……………………………………………………………………………………………………………… 21

ایزو استرها…………………………………………………………………………………………………………………………………….. 22

بید ایزو استرها ……………………………………………………………………………………………………………………………. 22

ایزو استرهای كلاسیك …………………………………………………………………………………………………………….. 22

ایزواسترهای غیر كلاسیك ………………………………………………………………………………………………………. 23

ضد دردها …………………………………………………………………………………………………………………………………….. 23

ضد دردهای قوی ……………………………………………………………………………………………………………………….. 23

مورفین ………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 24

مشتقات مورفین …………………………………………………………………………………………………………………………. 25

ضددردهای گروه فنیل پریدین ………………………………………………………………………………………………. 26

برخی از مشتقات مربوط به ضددردهای گروه فنیل پریدن………………………………………………. 27

ضد دردهای گروه دی فنیل پروپیل آآمین …………………………………………………………………………… 27

ضددردهای ضعیف و متوسط الاثر …………………………………………………………………………………………. 28

مشتقات پارا آیندنفل………………………………………………………………………………………………………………….. 29

مشتقات پیرازول …………………………………………………………………………………………………………………………. 29

فنیل بوتازون ……………………………………………………………………………………………………………………………….. 30

ضد دردهای خانواده آنترالینك اسید …………………………………………………………………………………….. 30

مشتقات آریل الكنوئینی اسیدها ……………………………………………………………………………………………… 30

داروهای ضد سرخه …………………………………………………………………………………………………………………… 31

داروهای خلط آور ………………………………………………………………………………………………………………………. 31

بیهوش كننده های عمومی ………………………………………………………………………………………………………. 32

بخش دوم

مشخصات و شرایط كار در یك لابراتوار داروسازی نمونه ………………………………………………… 35

بخش تهیه گرانول……………………………………………………………………………………………………………………….. 36

بخش قرص سازی……………………………………………………………………………………………………………………….. 37

بخش قرصهای بدون روكش …………………………………………………………………………………………………… 37

بخش روكش دادن قرصهای پوشش دار ………………………………………………………………………………. 39

بخش كپسول سازی ………………………………………………………………………………………………………………….. 40

بخش داروهای نیمه مایع (پماد و كرم سازی)…………………………………………………………………….. 41

بخش تهیه مایعات خوراكی …………………………………………………………………………………………………….. 46

كنترل هنگام تولید در صنعت داروسازی ……………………………………………………………………………… 49

كنترل در انبار مواد اولیه یا در اتاق توزین …………………………………………………………………………… 49

روش سنجش متوكلوپرآمید هیدروكراید …………………………………………………………………………….. 51

محلول استاندارد ………………………………………………………………………………………………………………………… 52

روش سنجش كپسول تتراسایكلین ……………………………………………………………………………………….. 52

روش سنجش قرص ویتامین C جوشان ……………………………………………………………………………… 53

روش سنجش پماد تتراسایكلین 3%………………………………………………………………………………………. 53

روش سنجش مپروبامات قرص یا گرانول………………………………………………………………………………. 54

روش سنجش قرص استامینوفن …………………………………………………………………………………………….. 54

روش سنجش دیكلوفناك سدیم ……………………………………………………………………………………………. 55

روش سنجش دراژه ایبوپروفن 400……………………………………………………………………………………… 56

روش سنجش ویتامین A ………………………………………………………………………………………………………… 56

روش سنجش كپسول رینامپین 300mg……………………………………………………………………………. 57

روش ساختن بافر پتاسیم دی هیدروژن فسفات باPH=7.4………………………………………….. 57

روش سنجش دراژه كلرامفنیكل 250mg …………………………………………………………………………. 57

روش سنجش ناخالصی های كلرامفنیكل 250mg…………………………………………………………… 58

روش سنجش كلیدنیوم سی 5mg…………………………………………………………………………………………. 58

روش ساختن محلول تیمول بلو ……………………………………………………………………………………………… 58

روش دی سولوشن كپسول رینامپین ……………………………………………………………………………………. 58

روش دی سولوشن قرص استامینوفن …………………………………………………………………………………… 59

طرز تهیه بافر فسفات PH=5.8…………………………………………………………………………………………….. 60

روش دی سولوشن شیاف ایندمتاسین …………………………………………………………………………………. 60

روش دی سولوشن قرص آلوپوریندل ……………………………………………………………………………………. 61

روش دی سولوشن دراژه كد دیاز پوكساید mg5……………………………………………………………… 62

روش دی سولوشن كپسول تتراسایكلین 250mg…………………………………………………………….. 62

روش دی سولوشن دراژه دیكلوفناك ……………………………………………………………………………………. 63

روش دی سولوشن دراژه ایبوپروفن ………………………………………………………………………………………. 63

روش دی سولوشن قرص پروبامات ………………………………………………………………………………………… 65

طرز درست كردن محلولهای لازم …………………………………………………………………………………………. 65

بخش سوم

دستگاه حداسی……………………………………………………………………………………………………………………………. 67

دستگاه سنجش سختی ……………………………………………………………………………………………………………. 68

دستگاه فرسایش سنج……………………………………………………………………………………………………………….. 69

دستگاه ph سنج ……………………………………………………………………………………………………………………….. 70

حمام آب گرم (بن ماری)………………………………………………………………………………………………………….. 70

دستگاه دی سولوشن ………………………………………………………………………………………………………………… 71

ترازوی آزمایشگاه ………………………………………………………………………………………………………………………. 71

دستگاه رطوبت سنج …………………………………………………………………………………………………………………. 72

بخش چهارم

شناسایی 1……………………………………………………………………………………………………………………………………. 73

شناسایی 2……………………………………………………………………………………………………………………………………. 73

شناسایی 3……………………………………………………………………………………………………………………………………. 74

شناسایی 4……………………………………………………………………………………………………………………………………. 75

شناسایی 5 ………………………………………………………………………………………………………………………………….. 75

شناسایی 6 ………………………………………………………………………………………………………………………………….. 76

شناسایی 7 ………………………………………………………………………………………………………………………………….. 76

شناسایی 8 ………………………………………………………………………………………………………………………………….. 76

شناسایی 9 ………………………………………………………………………………………………………………………………….. 77

شناسایی 10 ………………………………………………………………………………………………………………………………. 77

شناسایی 11………………………………………………………………………………………………………………………………… 78

شناسایی 12 ………………………………………………………………………………………………………………………………. 78

شناسایی 13 ………………………………………………………………………………………………………………………………. 78

شناسایی 14 ………………………………………………………………………………………………………………………………. 79

شناسایی 15 ………………………………………………………………………………………………………………………………. 79

شناسایی 16………………………………………………………………………………………………………………………………… 80

شناسایی 17 ………………………………………………………………………………………………………………………………. 80

شناسایی18………………………………………………………………………………………………………………………………….. 81

شناسایی19………………………………………………………………………………………………………………………………….. 81

شناسایی20………………………………………………………………………………………………………………………………….. 81

شناسایی21………………………………………………………………………………………………………………………………….. 82

شناسایی22………………………………………………………………………………………………………………………………….. 83

شناسایی23………………………………………………………………………………………………………………………………….. 83

شناسایی24………………………………………………………………………………………………………………………………….. 83

شناسایی25………………………………………………………………………………………………………………………………….. 84

شناسایی26………………………………………………………………………………………………………………………………….. 84

بخش پنجم

اثرات فارماكولوژی داروها …………………………………………………………………………………………………………. 86

ایندومتاسین ………………………………………………………………………………………………………………………………… 87

ایبوپروفن ……………………………………………………………………………………………………………………………………… 87

رینامپین ……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 88

ویتامین A…………………………………………………………………………………………………………………………………….. 89

مپروبامات …………………………………………………………………………………………………………………………………….. 90

متوكلوپرامید ……………………………………………………………………………………………………………………………….. 91

اسید اسكوربیك ویتامین C……………………………………………………………………………………………………… 92

كلیدنیوم C…………………………………………………………………………………………………………………………………… 93

تتراسایكلین …………………………………………………………………………………………………………………………………. 94

دیكلوفناك سدیم ………………………………………………………………………………………………………………………. 95

كلوامفنیكل ………………………………………………………………………………………………………………………………….. 97

استامینوفن …………………………………………………………………………………………………………………………………… 98

كلودیازپوك ید …………………………………………………………………………………………………………………………… 100

خواص فیزیكی ……………………………………………………………………………………………………………………………. 101

پیوست

منابع

چكیده

بشر از دیرباز برای مقابله با معضل درد بدنبال یك درمان و وسیله تسكین خاطر بوده است . در طی قرون و اعصار شیوه های مختلف درمانی كه برخی از آنها با سحر و جادو و خرافه همراه بوده اند دست به دست یكدیگر دادند تا بلكه گره از پای معضل درد باز كنند ولی این مهم جزء با سلاح علم و دانش و شناخت حل نگردید .

با مرور زمان و با گسترش علم و فن و تجهیز وسایل جدید تكنولوژی پیشرفته ،‌انسان به طب نوین و دركنار آن به مقوله ((دارو)) به شكل نوین توجه بیشتری نشان داد . پیشرفتهای جدید جامعه كنونی ما را قادر ساخته است كه تا حد بالایی توانایی مقابله با درد و آسیبهای قابل جبران را با توجه به نوع و محل ضایعه و امكانات موجود داشته باشیم .

موجود زنده ای چون انسان ،‌تركیب پیچیده ای از انواع ارگانیسم ها و مكانیسم های حیاتی عالی است و در واقع بنا به تعبیری شاهكار خلقت است .هر گونه عدم توازن و عدم تعادلی می تواند منجر به بروز بیماری و اختلال در سیستمهای بدنی و كارآئی كلی انسان گردد ، بنابراین نحوه بكاربردن دارو، میزان دقیق مصرف تعداد دفعاتی كه می بایستی مصرف گردد و اینگونه امور معمولاً توسط اولیای امور (پزشكان و مسئولان امور دارویی) در اختیار مصرف كننده قرار می گیرد ، به غیر از آن مسئله مهم دیگر نحوه ساخت و كیفیت دارو می باشد كه مربوط به امور داروسازی و كارخانجات تولید مواد دارویی می شود .

بطور كلی هر دارویی به غیر از ماده موثر به یك سری مواد جانبی و كمكی احتیاج دارد كه این مواد جانبی برای كمك به پرس كردن قرص ها ، زمان باز شدن قرص و كپسول در محیط داخلی بدن ، كمك به افزایش مقاومت قرص در برابر ضربه یا پایداری دارو و حتی برای كمك به افزایش اثرات درمانی دارو به ان افزورده می شوند .

بعنوان مثال در یك قرص موادی برای چسباندن ذرات ،چرب و روان كردن قرص ، اسانس ، روكش ، رنگ مجاز خواراكی ماده باز كننده و …. به كار می رود .

قبل از ساختن یك دارو ، معمولاً بر حسب دستور كار مواد اولیه لازم سفارش داده می شود . سپس آزمایشاتی بر روی نمونه رسیده انجام داده می شود تا مرغوبیت و استاندارد بودن مواد توسط متخصصین تایید شود انجام این آزمایشها توسط آزمایشگاههای كنترل كیفی صورت می گیرد هدف نگارنده از نگارش این سطور صرفاً ارائه یك گزارش و رفع تكلیف نیست بلكه اشنا ساختن دیگران با مجموعه فرآیندهایی است كه بطور كلی دید خواننده را از یك نظر سطحی به نظر كارشناسی تغییر دهد .

تاریخچه

پس از موافقت مسئولین امور با طی دوران كارآموزی من در روز اول ورود به كارخانه به تاریخچه ان علاقمند شدم و این بی دلیل نبود چرا كه شنیده بودم این كارخانه قدیمی ترین شركت داروسازی در سطح كشور است (البته بنا به ادعای مسئولان و منبعی كه در اختیارم قرار داده شده بود در هر صورت خواننده در رد و قبول این مطلب دارای اختیار است) به طوری كه من اطلاع حاصل كردم این كارخانه اولین بار در حدود سال 1328 بصورت لابراتوار كوچكی در خیابان سرچشمه تهران توسط دكتر عبیدی بنام ((لابراتوار دكتر عبیدی)) تاسیس شد بدلیل كمبود جا و همجواری با منازل مسكونی كه طبعاً مشكلاتی را ایجاد می كرد در سال 1336 به محل فعلی خود در خیابان دكتر علی شریعتی دو راهی قلهك منتقل گردید . البته امروزه پس از گسترش بی رویه این مكان جغرافیایی مسئولین امر احتمال انتقال كارخانه را بخارج از شهر تهران بطور جدی مورد بررسی قرار داده اند . سپس شركت امریكایی ((داوكمیكال)) امتیاز و سهام آن را خریداری كردند . پس از پیروزی انقلاب اسلامی سازمان صنایع ملی ایران اداره امور ان را در دست گرفت و نام ان را به ((بیوفارما)) تغییر داد . در سالهای اخیر شركت بصورت سهامی عام اداره می شود و نام آن به ((شركت داروسازی حكیم)) تغییر یافته است . البته بنا به نیازهای موجود و همگام با صنعت و تكنولوژی مدرن این شركت نسبت به نوسازی و تجهیز دستگاهها و ماشین الات خود اقدام نموده است . آزمایشگاه كنترل كیفی شركت داروسازی حكیم با مجهز بودن به دستگاههای مدرن و كادر كارآزموده نظارت دقیقی بر كلیه مراحل تولید صنعتی دارو دارد كه اهم مراحل نظارت به شرح ذیل می باشد .

– در آزمایشگاه فرمولاسیون ،‌بطور دائم فرمول محصولات مورد مطالعه و احتمالاً تجدید نظر (به مقدار جزئی ) قرار می گیرد .

– با كمك دانشگاههای معتبر و مراكز ذیصلاح تستهای Bioavalability بر روی كلیه محصولات صورت می گیرد .

تعریف شیمی دارویی :

بر اساس تعریف (الیوت)ULYOT شیمی دارویی رشته ای است كه اصول شیمی و زیست شناسی را به كارگرفته و دانشی می آفریند كه در آن مواد درمانی حاصل می گردد نتیجه اینكه شیمی دارویی دان نه تنها باید یك شیمی آلی دان قابلی باشد بلكه باید اطلاعات اصولی در علوم زیستی به خصوص بیوشیمی و فارموكولوژی داشته باشد .

فارماكولوژی : مطالعه اثر مولكولهای مختلف بر روی انسان .

ارتباط شیمی دارویی با علوم دیگر به این ترتیب می باشد :

طب داخلی ، داروسازی و بیوفارماسی ، زهرشناس و آسیب شناسی ، فارماكولوژی ، شیمی و بیوشیمی ، زیست شناسی و میكروب شناسی ، شیمی دارویی .

در یك همكاری تنگاتنگ مرتبط به مهم این تخصصهاست كه دارو ساخته می شود اگر هر كدام از این ارتباطها نباشد دارو مناسب نیست . دانش بیوشیمی ایده اولیه را می دهد كه چه ساختارهایی دارای مضرات كلی و شناخت شده بر روی ژنهای وراثت یادگیری و بینایی و …. است .

از نظر زیست شناسی و … باید بررسی شود بعضی ساختارها شاید بتوانند ایجاد كننده و رشد دهنده میكروبها باشند این دارو باید توسط فارماكولوژی تست شود كه اثر دارد یا نه ؟ بعد دكتر دارو ساز توسط دانش بیوفارماسی بررسی می كند زهرشناسی و آسیب شناسی این است كه ایجاد سموم نكنند و اثرات جانبی نداشته باشد .

طبقه بندی داروها :

به دو صورت كلی انجام می شود :

الف) طبقه بندی بر اساس ساختمان شیمیایی

این طبقه بندی در گذشته به طور گسترده ای بكار گرفته شده است و هنوز هم برخی از مولفین این نوع طبقه بندی را بكار می برند . بر اساس این نوع طبقه بندی داروها در یك یا چند بخش از گروههای شیمیایی به شكل زیر قرار می گیرند .

استالها RCOOH+2ROH”RCHOORR

همی استالR- CHOOHR ” RCOOH+ROH

استالها ، اسیدها ، الكلها ، آمیدها ، آمینها ، آمینواسیدها ، آمینوالكلها ، آمینواترها ، آمینوكتونها ، تركیبات آمونیوم ، انولها ، استرها ، اترها ، تركیبات هالوژن دار مانند هیوسین ، لاكتامها (آمیدحلقوی) راههایی كه ما از شر كلیه ناخالص خلاص می شویم كه یك راه آن این است .

نمكهای آمونیوم در آب محلول می باشند شرط آن این است كه ما سر ملكول را آنقدر حجیم نكنیم كه نتواند عبور كند كه همان نظریه فیشر می باشد كه ازت را هم معمولاً به صورت نمكهای آمونیوم در می آورند .

ب) طبقه بندی دارو بر اساس اثر فارماكولوژیك

فارماكولوژی : بررسی اثر ملكولهای مختلف بر روی بدن موجود زنده .

1- مواد فارماكودینامیكی كه در بیماریهای غیرعفونی برای اصلاح اعمال غیرطبیعی بدن بكار برده می شود .

2- مواد شیمی درمانی كه برای بیماریهای عفونی بكار می رود .

3- ویتامین ها

4- هورمونها

كه باز هر كدام از این موارد تقسیم بندی خاص خودش را دارد مثلاً در بین مواد فارماگودنیامیكی گروههای زیر را داریم :

داروهایی كه بر دستگاه اعصاب مركزی اثر می گذارند ، داروهایی كه دستگاههای عصبی محیطی را تحریك می كنند و یا باز می دارند ، داروهایی كه اصولاً در دستگاههای قلبی ، عروقی و كلیوی اش می گذارند ، به طور كلی درد یا عفونی است و یا غیرعفونی .

داروهایی كه اثر فارماكولوژی می گذارد و یك دینامیسم را ایجاد می كند و آن درد را درمان می كند كه عفونی نیست . داروهای عفونی بارزترین علامتش تب است (تب ناشی از سرماخوردگی و تب ناشی از سرطان) و روش مبارزه با تب را شیمی درمانی گویند . سرطان از بهم خوردن نظم درون مولكولی (دورن سلولی) بوجود می آید . بنزن و آزبست به شدت سرطان زا می باشد . بنزن اگر از طریق پوست وارد شود باید متابولیز شود . یعنی سوخت و ساز شوند و دفع شوند . بنزن در فاز اول متابولیسم خود اكسید می شوند و اپواكسید می شوند و در اینجا ناپایدار است پس در خون باید نوكلئوفیلهای بوجود آید تا این حلقه را باز كند . اگر در زمان تكثیر سلولی اتفاق افتد نظم آنها بهم می ریزد و سرطان بوجود می آید . بیماریهای عفونی موادشان شیمی درمانی است .

ویتامین : برای تقویت می باشد .

هورمون ها : ساختارهای مهم خانواده پپتید می باشد هم خانواده مواد سازنده بیولوژیكی است . هورمونها ساختمان های پپتیدی یا پروتئنی دارند .

واكنشهای اكسیداسیون :

واكنشهای اكسید اتیو اغلب در كبد انجام شده و به مقدار كمی هم در پلاسما كلیه ها و بافتها انجام می گیرد آنزیم انجام دهنده عمل اكسیداسیون معروف به میكروزوم می باشد برای انجام واكنش های اكسیداسیون توسط این آنزیم ها در كبد باید حتماً اكسیژن و كوآنزیم NADPH (فرم احیا شده نیكوتینا آدنین دی نوكلئوتید فسفات) وجود داشته باشد . NADPH با قسمت میكروزمان و یا قسمت پروتئینی آن تركیب شده و تركیب حاصل مجدداً با اكسیژن تركیب می گردد و بدین وسیله اكسیژن فعال بوجود می آید سپس این اكسیژن فعال بوجود می آید سپس این اكسیژن فعال توسط یك تركیب حد واسط به دارو منتقل می شود این مراحل را می توان به صورت زیر خلاصه نمود :

NADPH +A+H+”AH2+NADP+

AH2+O2″AH2O2

AH2O2+DRUG”D+O+A+H2O

1- اكسیداسیون حلقه آروماتیك 2- اكسیداسیون زنجیرجانبی 3- واكنش اكسیداتیو N دالكیلاسیون 4- واكنش اكسیداتیو دامیناسیون 5- واكنش S- اكسیداسیون 6- احیاء عامل كربوئیل 7- احیاء گروه نیترو 8- احیاء گروه آزو 9 – احیاء گروه دی سولفید 10- هیدورلیزآمید

مشتقات پارا آمینوفنل :

1- آنیلین دارای اثر سمی بودده و این سمتی ناشی از تشكیل هموگلبین و ممانعت از انتقال اكسیژن می باشد در سال 1887 اثر ضد درد و ضد تب استانیلید كشف گردید . استانیلید در ابتدا مورد استفاده فراوان قرار می گرفت ولی چون این تركیب نیز در بدن هیدورلیز شده و از ان مشتقات سمی نظیر آنیلین بوجود می آید دیگر به ندرت از آن استفاده می شود .

انیلین های هیدروكسیل دار به آمینوفنل ها معروف هستند و به علت سمیت كمتر مورد توجه قرار گرفته اند . پاراآمینوفنل دارای سمیت كمتر از دو ایزومر دیگر آن یعنی ارتوومتا آمینوفنل می باشد این تركیب علی رغم دارا بودن اثر ضد درد و تب مصرف مستقیم آن مجاز نیست .

با استیله نمودن گروه آمین جسمی به نام N استیل پاراآمینوفنل یا استامینوفن بدست می اید كه یك داروی مسكن و یك تب بر نسبتاً خوب است .

چون بار منفی با حلقه رزونانس می دهد در نتیجه H دهنده خوبی است كه در نتیجه ما در اینجا فقط ارتووپارا داریم كه تنها پارا را خالص سازی می كنیم .

مشتقات پیرازول :

(5 پیرازول و 3و 5 پیرازولیدن دی ان ) با وجود این كه مدت زیادی از ورود مشتقات پیرازول به بازار دارویی گذشته است هنوز هم بعضی از این تركیبات جزء مهمترین داروهای ضد درد ضد تب و ضد التهاب می باشد . پیرازولونها در طبیعت وجود نداشته و همگی از راه سنتز بوجود می اید .

داروی فنازول دارای اثر ضد درد و تب بر بوده است و به ندرت از آن به عنوان داروی ضد روماتیسم استفاده شده است .

آمینوفنل ها دارای اثر ضد تب ضد درد و ضد روماتیسم می باشد عمدتاً در كبد بكار می رود .

پیرازولیدن دی ان ها :

اولین بار به منظور تغییر حلالیت آمینوفنازول از تركیبی به نام فنیل بوتازون استفاده می شده كه این تركیب به صورت مخلوط با آمینوفنازون قادر به افزایش حلالیت می باشد و به این ترتیب فراورده داروئی ایزگاپیرین بدست آمده است . بعدها ثابت شد كه خود فنیل بوتازون دارای اثر فارموكولوژیكی بسیار قوی بوده و به این ترتیب این تركیب كه دارای ساختار 3 و 5 پیرازولیدین دی ان می باشد وارد بازار گردید .

فنیل بوتازون :

فنیل بوتازون با نام فروش بوتازولیدین برای معالجه بیماریهای حاد و مزمن مفاصل دردهای روماتیسمی عضلات و نقرس مورد استفاده قرار می گیرد . فنیل بوتازون را بایستی با احتیاط مصرف نمود چون عوارض جانبی آن زیاد بوده و در روزهای بالا التهاب معده و خونریزی به همراه دارد . ضد دردهای خانواده آنترا لینیك اسید :

اسیدآنترالینیك خود به عنوان دارو قرار نگرفته است ولی از مشتقات قدیمی آن مانند مفنامیك اسید نیفلومیك اسید و تركیبات جدیدترین از ان مانند كلونیكسین و ضد تب های مناسب استفاده می شود . قدمت اثر ضد التهابی یك تركیبات مشابه آمینوفنازون بوده و اثر ضد درد آنها مقوی تر از ضد التهاب آن می باشد از مفنامیك اسید برای كاهش و تسكین انواع دردها و از نیفلومیك اسید برای دردهای روماتیسمی استفاده می شود .

مشتقات آریل الكلانوئیك اسیدها (مشتقات ایندول استیك اسید)

آریل الكلانوئیك اسید جزء داروهای ضد درد و ضد التهاب می باشند چون میزان مصرف برای آن بالا است آن مقداری كه باید داده شود زیاد است هنگام دفع مشكل است و موارد مصرف را محدود می سازد .

ایندومتاسین كه دارویی از این خانواده می باشد دارای اثرات ضد درد ضد تب و ضد التهاب می باشد .

داروهای ضد سرفه :

سرفه : رفلكسی است كه محل و منشاء آن از حلق تا عمیقترین بخش های دستگاه تنفسی می باشد .

داروهای مسكن سرفه یا تضعیف كننده رفلكس سرفه (Antiussives)

الف) الكالوئیدهای تریاك و مشتقات آن :

مهمترین الكالوئید تریاك یعنی مورفین قادر به كاهش تحریك پذیری مركز سرفه می باشد . تغییرات كوچك در مولكول مورفین باعث تغییرات قابل توجهی در اثر فارموكولوژیكی آن می گردد مشتقات كدئین اتیلین و فولكودئین كه به این طریق بدست می ایند و یا تركیب دی هیدروكدئین كه از هیدروژنه نمودن كدئین حاصل می شود مستقیماً برروی مركز سرفه اثر نموده و به این ترتیب آنتی توسیوهای با ارزشی می باشد .

ب) تركیبات دارویی ضد سرفه غیر مخدر و سنتیك :

دكسرترومورفان : این تركیبات n متیل مورفینال می باشد و در نتیجه از متیلاسیون لورفانول بدست می آید این تركیبات دارای اثر ضد سرفه می باشد . و اعتیاد آورد نمی بشد .

داروهای خلط آور :

در بسیار از عوارض ریوی علت سرفه غلظت زیاد ترشحات خشكی مخاط و كمی ترشحات است در این حالت از داروهایی كه موجب رقیق شدن یا افزایش ترشحات مخاطی می گردد و یا اینكه دفع و كنده شدن آن را اسان می نمایند استفاده می گردد .

گایاكل :

با سولفونیله نمودن گایاكل مخلوطی از دو ایزومر سولفونیك اسید مربوطه تهیه می شود كه همراه پتاسیم آنها به نام پتاسیم سولفو گایاگل دارای اثر خلط آور می باشد . نمك پتاسیم این دو مشتق سولفونه شده و اثر خلط آور دارد .

گایفنوزین :

گایفنوزین یك خلط آور خوب می باشد و جزء مشتقات گایاكل محسوب می شود كه این دارو در درمان سرفه های غیر خشك استفاده می شود .

برم هگزین :

داروی برم هگزین به دلیل دارا بودن عوارض جانبی ناچیز در برونشیت حاد و مزمن التهابات مزمن ریوی تاثیر می گذارد .

بیهوشی كننده های عمومی :

بیهوشی حالت از كار افتادگی موقت و یا فلج برگشت پذیر سلسله ای اعصاب مركزی می باشد كه در آن احساس درد عكس العملهای دفاعی احساس وجودی كشش عضلانی بطور موقت كاهش یافته و یا از بین می رود .

هوش برها به دو دسته كلی تقسیم می شوند :

1- هوش برهای استنشاقی 2- هوش برهای تزریقی

هوش برهای استنشاقی :

1- سیكلو پروپان : دارای اثر مشابه اتر می باشد مخلوط 3 تا 5% ان ضد درد بوده و مخلوط 5 تا 7 درصد آن ایجاد بیهوشی می كند برای انجام عمل جراحی از مخلوط 15% آن با اكسیژن استفاده می شود.

2- هیدوركربنهای هالوژن : در بین هیدروكربنهای هالوژنه كلرید اتیل و كلروفرم دارای اهمیت بیشتری می باشد .

3- هالوتان : ماده ای بی رنگ با بوی مشابه كلروفرم و مزه شیرین می باشد . سوازاننده می باشد و دارای نقطه جوش بالا است . هالوتان یك هوش بر سریع الاثر با قدرت هوش بری حدود 2 برابر قوی تر از كلروفرم و 4 بار قوی تر از اتر می باشد . از ساختارهای اتری به عنوان هوش بر استنشاقی میتوان از وینیل اتر و اترهای هالوژنه نام برد .

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” گزارش كارآموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – گزارش كارآموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
گزارش کاراموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو;کاراموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو;کارورزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو;دانلود گزارش کارآموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو;كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو;كنترل فیزیكی; شیمیایی دارو